Derivados oxigenados del carbono.
Equipo
|
5
|
3
|
4
|
1
|
6
| |||||||
Derivados oxigenados
|
Alcoholes
|
Aldehídos
|
Cetonas
|
Ácidos carboxílicos
|
Éteres
|
Esteres
| ||||||
Grupo Funcional
|
El grupo funcional es –OH.
|
Para los
aldehidos, el carbono carbonilo siempre es un carbono terminal y se encuentra enlazado a
un hidrógeno.
-C=OH
Carbonilo
| El grupo funcional de las Cetonas es: | contienen el grupo funcional carboxilo (-COOH), |
Grupo funcional: –O–(OXA)
| Su grupo funcional es -COO- (oxocarbonilo o carboalcoxi) | ||||||
Terminación del nombre
|
Se nombran como los hidrocarburos de los que proceden, pero con la terminación "-ol", e indicando con un número localizador, el más bajo posible, la posición del grupo alcohólico. Según la posición del carbono que sustenta el grupo -OH, los alcoholes se denominan primarios, secundarios o terciarios.
Si en la molécula hay más de un grupo -OH se utiliza la terminación "-diol", "-triol", etc., indicando con números las posiciones donde se encuentran esos grupos. Hay importantes polialcoholes como la glicerina "propanotriol", la glucosa y otros hidratos de carbono.
Cuando el alcohol non es la función principal, se nombra como "hidroxi-", indicando el número localizador correspondiente.
|
Para nombrar los aldehidos, la “o” final del nombre del alcano respectivo se sustituye por el
sufijo “al”.
|
Se pueden nombrar de dos formas: anteponiendo a la palabra "cetona" el nombre de los dos radicales unidos al grupo carbonilo
metil propil cetona
o, más habitualmente, como derivado del hidrocarburo por substitución de un CH2 por un CO, con la terminación "-ona", y su correspondiente número localizador, siempre el menor posible y prioritario ante dobles o triples enlaces.
Cuando la función cetona no es la función principal, el grupo carbonilo se nombra como "oxo".
ácido 4-oxopentanoico
| Para nombrar los ácidos es necesario ubicar la cadena carbonada más larga que termine en el grupo –COOH. • Se enumera el hidrocarburo saturado incluyendo el átomo de carbono del grupo carboxílico. • Se antepone la palabra ácido se nombra el HC y se pone el sufijo oico, o ácido…dioico. |
Si los radicales son iguales el éter se dice que es simétrico o simple y si no es entonces asimétrico o mixto.
| Para nombrar los ésteres se suprime la palabra ácido, se cambia la terminación ico (del ácido carboxílico) por ato y se da el nombre del grupo alquilo o arilo derivado del alcohol. | ||||||
Tres ejemplos
|
Metanal o formaldehido, HCHO; etanal o acetaldehido,
CH3 – CHO; propanal o propionaldehido, CH3 – CH2 – CHO;
|
propanona dimetilcetona(acetona)
butanonaetil metil cetona
metil propil cetona |
CH3CH2CH2COOH: ácido butanoico
CH3(CH2)4COOH : ácido hexanoico
CH3CH=CHCO2H
ácido 2-butenoico
|
|
Observaciones:
Sustancia
|
Formula
|
Olor
|
Color
|
Estado de agregación
|
Metanol 2
|
CH3OH
|
Como a gasolina
|
transparente
|
líquido
|
Etanol eq 4
|
CH3CH2OH
|
alcohol
|
Transparente
|
líquido
|
Formol
|
HCHO
|
bálsamo
|
transparente
|
Liquido
|
Acido Acético eq.1
|
(CH3CO)2
|
Vinagre
|
Tranparente
|
Líquido
|
Acetona
|
(CH3)2CO
|
Desagradable irritante
|
Transparente
|
Liquido
|
Ester etílico(etanoato de etilo)
|
CH3-COO-CH2-CH3
|
Muy irritante
|
transparente
|
liquido
|
Angela. Saludos, el trabajo.
ResponderEliminarQueda registrado.Faltan documentos.Gracias
Prof. Agustín.